尊龙凯时

      近日
，国家医疗保障局发布《2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围》（以下简称《药品范围》），其中指出，按照国务院要求
，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，组织了来自全国20个省份的70余名专家通过评审

、遴选..

      江西之后
，浙江发文
，同品种药品，通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，未通过一致性评价的在线交易产品原则上暂停交易资格。

      日前，国家医疗保障局相关负责人接受媒体采访时表示
，新一轮抗癌药专项谈判稳步推进，最终18个药品确定纳入谈判范围，均为治疗血液肿瘤和实体肿瘤所必需的临床价值高、创新性高
、病人获益高的药品。谈判工作将于9月底完成。

      2017年国内样本医院整体用药金额为2223亿元，较同期增长1.6%
。主要用药领域格局基本无明显变化，排名前五位的主要领域是：抗感染药用药金额为333.6亿元
、血液和造血系统药用药金额为253.6亿元、心血管系统药用药金额为219.1亿..

      多家药厂将药物出售给一个总代理，由总代理垄断下游市场。工商总局和发改委能够在现行法律体系下开启反垄断调查和处罚，就是采用的这条规则。

      8月10日，江西省医药采购服务平台发布《关于延长“双信封”中标结果采购周期及通过仿制药医一致性评价药品挂网采购事项的通知》
，称对于已有3家通过一致性评价的产品
，暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格
，也不接受未通过..

      按照国家中长期科学和技术发展规划纲要
，“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“新药专项”）于2008年启动实施。新药专项是以实际应用和产业发展为导向的任务型科研项目
，截至2017年底
，已立项课题1700余项，专项支持的包括..

      CFDA于7月10日发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》
，本次指导原则不仅针对创新药
，在境外开发的具备完整可评价生物等效性数据的仿制药，也可用于在中国的药品注册申报
。

      安徽的刘先生是一位肺癌患者，对“鼓励医保优先纳入价格更便宜的仿制药”政策满怀期待
。现在
，国产的吉非替尼尽管通过药物一致性评价，也已经被纳入安徽省医保
，但他在安徽多家三甲医院仍很难买到，经他反复追问后得知，安徽有..

      对于医药行业来说，当下究竟是一个怎样的环境？当前的医药环境，如果简要概括来说，无非就是医药企业兼并整合
，呈现两极分化，物竞天择，适者生存。